पहला चरण : 50 Objectives With Answers

प्रश्न 1 : मेंडल ने अपने प्रयोगों के लिए कौन से पौधे को चुना था?
उत्तर: मटर (Pisum sativum)।
प्रश्न 2 : मेंडल का प्रथम नियम क्या है?
उत्तर: पृथक्करण का नियम।
प्रश्न 3 : जीनोटाइप का क्या अर्थ होता है?
उत्तर: जीवों का आनुवंशिक संघटन।
प्रश्न 4 : फीनोटाइप क्या बताता है?
उत्तर: जीव के बाह्य लक्षण।
प्रश्न 5 : मेंडल के प्रयोग में शुद्ध जीनोटाइप क्या था?
उत्तर: TT या tt।
प्रश्न 6 : संकर संतति (F1) में कौन से लक्षण प्रकट होता है?
उत्तर: प्रभावी लक्षण।
प्रश्न 7 : मेंडल का द्वितीय नियम क्या है?
उत्तर: स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम।
प्रश्न 8 : डाइहाइब्रिड संकरण का फीनोटाइपिक अनुपात क्या होता है?
उत्तर: 9:3:3:1।
प्रश्न 9 : मेंडल ने कितने लक्षणों का अध्ययन किया?
उत्तर: सात।
प्रश्न 10 : अपूर्ण प्रभाविता का उदाहरण दें?
उत्तर: मिराबिलिस जालापा (4 बजे का पौधा)।
प्रश्न 11 : सहप्रभाविता का एक उदाहरण दीजिये।
उत्तर: ABO रक्त समूह।
प्रश्न 12 : पॉलीजेनिक लक्षण का उदाहरण क्या है?
उत्तर: मानव त्वचा का रंग।
प्रश्न 13 : क्रोमोसोम की संख्या कितनी होती है?
उत्तर: मनुष्य में 46 (23 जोड़े)।
प्रश्न 14 : लिंग निर्धारण में पुरुष का क्रोमोसोम कौन सा है?
उत्तर: XY।
प्रश्न 15 : हेमोफीलिया किस प्रकार की बीमारी है?
उत्तर: लिंग सहलग्न अप्रभावी।
प्रश्न 16 : रंगांधता किस क्रोमोसोम से संबंधित है?
उत्तर: X क्रोमोसोम।
प्रश्न 17 : मेंडल प्रयोग में मटर के बीज का रंग कौन सा लक्षण पाए थे?
उत्तर: प्रभावी: पीला; अप्रभावी: हरा।
प्रश्न 18 : जीन क्या है?
उत्तर: DNA का वह खंड जो लक्षण को नियंत्रित करता है।
प्रश्न 19 : एलील क्या होता हैं?
उत्तर: जीन के वैकल्पिक रूप।
प्रश्न 20 : होमोजाइगस का अर्थ क्या है?
उत्तर: दोनों एलील समान।
प्रश्न 21 : हेटेरोजाइगस का अर्थ क्या है?
उत्तर: दोनों एलील भिन्न।
प्रश्न 22 : टेस्ट क्रॉस का अनुपात क्या होता है?
उत्तर: 1:1।
प्रश्न 23 : डाइहाइब्रिड टेस्ट क्रॉस का अनुपात क्या होता है?
उत्तर: 1:1:1:1।
प्रश्न 24 : मेंडल ने मटर का पौधे को क्यों चुना?
उत्तर: आत्मपरागण, स्पष्ट लक्षण।
प्रश्न 25 : उत्परिवर्तन क्या है?
उत्तर: DNA में स्थायी परिवर्तन।
प्रश्न 26 : सिकल सेल एनीमिया उदाहरण है किसका?
उत्तर: जीन उत्परिवर्तन।
प्रश्न 27 : डाउन सिंड्रोम किस क्रोमोसोम से संबंधित है?
उत्तर: 21वाँ क्रोमोसोम।
प्रश्न 28 : टर्नर सिंड्रोम का क्रोमोसोमल सूत्र बताये?
उत्तर: 45, X0।
प्रश्न 29 : क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का क्रोमोसोमल सूत्र क्या है?
उत्तर: 47, XXY।
प्रश्न 30 : मेंडल का तृतीय नियम क्या है?
उत्तर: प्रभाविता का नियम।
प्रश्न 31 : सहलग्न जीन क्या हैं?
उत्तर: एक ही क्रोमोसोम पर उपस्थित जीन।
प्रश्न 32 : क्रॉसिंग ओवर क्या है?
उत्तर: होमोलॉगस क्रोमोसोम के बीच जेनेटिक सामग्री का आदान-प्रदान।
प्रश्न 33 : लिंकेज का पता किसने लगाया था?
उत्तर: मॉर्गन।
प्रश्न 34 : मानव में लिंग निर्धारण का प्रकार क्या है?
उत्तर: XX-XY प्रकार।
प्रश्न 35 : हनी बी में लिंग निर्धारण का आधार क्या है?
उत्तर: Haplodiploidy।
प्रश्न 36 : जीन मैपिंग का आधार क्या होता है?
उत्तर: क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति।
प्रश्न 37 : रक्त समूह A का जीनोटाइप क्या है?
उत्तर: I^A I^A या I^A i।
प्रश्न 38 : पुनर्योजन की प्रक्रिया कहाँ होती है?
उत्तर: मायोसिस के दौरान।
प्रश्न 39: थैलासीमिया किसका उदाहरण होता है?
उत्तर: आनुवंशिक रक्त रोग।
प्रश्न 40 : मेंडल के नियमों की सीमा क्या थी?
उत्तर: जटिल लक्षणों पर लागू नहीं।
प्रश्न 41 : क्रोमोसोम सिद्धांत का प्रतिपादन किसने किया था?
उत्तर: सटन और बोवेरी।
प्रश्न 42 : पॉलीप्लॉयडी क्या है?
उत्तर: क्रोमोसोम सेट की संख्या में वृद्धि।
प्रश्न 43 : एन्यूप्लॉयडी का उदाहरण क्या है?
उत्तर: डाउन सिंड्रोम।
प्रश्न 44 : जीन पूल क्या है?
उत्तर: जनन समूह में सभी जीन।
प्रश्न 45 : मेंडल के प्रयोग में F2 पीढ़ी का जीनोटाइपिक अनुपात क्या था?
उत्तर: 1:2:1।
प्रश्न 46 : रंगांधता का वाहक कौन हो सकता है?
उत्तर: मादा (XX^c)।
प्रश्न 47 : सहप्रभाविता में कितने जीन प्रभावित करते हैं?
उत्तर: दो या अधिक।
प्रश्न 48 : क्रोमोसोम की संरचना में DNA का क्या महत्व होता है?
उत्तर: आनुवंशिक सूचना का भंडार।
प्रश्न 49 : मेंडल ने क्रॉसिंग ओवर को क्यों नहीं देखा?
उत्तर: मटर में जीन स्वतंत्र थे।
प्रश्न 50 : उत्परिवर्तन के प्रकार क्या हैं?
उत्तर: जीन और क्रोमोसोमल।

दूसरा चरण: 25 Short Type Question & Answer

प्रश्न 1 : मेंडल के पृथक्करण के नियम की व्याख्या करे?
उत्तर: मायोसिस के दौरान एलील जोड़े अलग होकर युग्मकों में जाते हैं। प्रत्येक युग्मक में केवल एक एलील।
प्रश्न 2 : प्रभाविता का नियम बताइए?
उत्तर: हेटेरोजाइगस में प्रभावी एलील फीनोटाइप को व्यक्त करता है। जैसे TT × tt → Tt (लंबा)।
प्रश्न 3 : डाइहाइब्रिड संकरण का फीनोटाइपिक अनुपात क्या है।
उत्तर: 9:3:3:1 (उदाहरण: बीज का रंग और उसका आकार)।
प्रश्न 4 : अपूर्ण प्रभाविता क्या है उदाहरण सहित बताइए?
उत्तर: हेटेरोजाइगस में मिश्रित लक्षण।
उदाहरण: मिराबिलिस जालापा (लाल × सफेद = गुलाबी)।
प्रश्न 5 : सहप्रभाविता का उदाहरण दीजिये और समझाए।
उत्तर: ABO रक्त समूह, जहाँ I^A और I^B दोनों व्यक्त होते हैं (AB रक्त)।
प्रश्न 6 : टेस्ट क्रॉस का उद्देश्य क्या होता है?
उत्तर: अज्ञात जीनोटाइप (TT या Tt) को अप्रभावी (tt) से संकरण कर पता लगाना।
प्रश्न 7 : पॉलीजेनिक का लक्षण क्या हैं?
उत्तर: कई जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षण, जैसे मानव ऊँचाई।
प्रश्न 8 : लिंग सहलग्न रोग क्या होता हैं?
उत्तर: X क्रोमोसोम पर जीन से संबंधित, जैसे हेमोफीलिया।
प्रश्न 9 : रंगांधता का वंशागति पैटर्न क्या है।
उत्तर: X-सहलग्न अप्रभावी, पुरुषों में अधिक।
प्रश्न 10 : डाउन सिंड्रोम का क्या कारण होता है?
उत्तर: 21वें क्रोमोसोम की ट्राइसोमी।
प्रश्न 11 : क्रॉसिंग ओवर का क्या महत्व है?
उत्तर: आनुवंशिक विविधता बढ़ाता है।
प्रश्न 12 : मेंडल ने मटर का पौधा को क्यों चुना?
उत्तर: आत्मपरागण, स्पष्ट लक्षण, छोटा जीवन चक्र।
प्रश्न 13 : जीन और एलील में एक-एक अंतर बताइए।
उत्तर: जीन: लक्षण नियंत्रक DNA खंड;
एलील: जीन का वैकल्पिक रूप।
प्रश्न 14 : हेमोफीलिया की वंशागति कैसे होती है समझाए?
उत्तर: X-सहलग्न अप्रभावी, माता से पुत्र को।
प्रश्न 15 : सिकल सेल एनीमिया का क्या कारण है , बताइए।
उत्तर: हीमोग्लोबिन जीन में बिंदु उत्परिवर्तन।
प्रश्न 16 : टर्नर सिंड्रोम की विशेषताएँ क्या है।
उत्तर: 45, X0; छोटी कद, बाँझपन।
प्रश्न 17 : क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की विशेषताएँ बताइए।
उत्तर: 47, XXY; पुरुष, बाँझपन, स्तन विकास।
प्रश्न 18 : स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम समझाइए।
उत्तर: भिन्न जीन जोड़े स्वतंत्र रूप से युग्मकों में बँटते हैं।
प्रश्न 19 : लिंकेज क्या होता है?
उत्तर: एक ही क्रोमोसोम पर जीनों का आपस मे सहलग्न रहना।
प्रश्न 20 : पुनर्योजन आवृत्ति क्या दर्शाती है?
उत्तर: जीनों के बीच की दूरी ही पुनयोजन आवृत्ति को दर्शती है।
प्रश्न 21 : मानव में लिंग निर्धारण की प्रक्रिया बताये।
उत्तर: XX (मादा), XY (नर); Y पर SRY जीन नरत्व निर्धारित करता है।
प्रश्न 22 : उत्परिवर्तन के प्रकार बताइए।
उत्तर: जीन (बिंदु) और क्रोमोसोमल (संरचनात्मक)।
प्रश्न 23 : क्रोमोसोम सिद्धांत क्या होता है?
उत्तर: जीन क्रोमोसोम पर होते हैं (सटन-बोवेरी)।
प्रश्न 24 : पॉलीप्लॉयडी का उदाहरण बताइए।
उत्तर: गेहूँ, केला।
प्रश्न 25 : मेंडल के नियमों की सीमाएँ बताइए।
उत्तर: सहलग्न जीन, पॉलीजेनिक लक्षणों पर लागू नहीं।

तीसरा चरण: 25 Long Type Question & Answer

प्रश्न 1 : मेंडल के वंशागति के नियमों को स्पष्ट करे?
उत्तर: प्रभाविता: प्रभावी लक्षण व्यक्त।
पृथक्करण: एलील अलग होकर युग्मक बनाते हैं।
स्वतंत्र अपव्यूहन: भिन्न जीन स्वतंत्र रूप से बँटते हैं।
प्रश्न 2 : डाइहाइब्रिड संकरण को उदाहरण सहित समझाए।
उत्तर: मटर में बीज रंग (Y/y) और आकार (R/r): YYRR × yyrr → YyRr (F1) → F2 में 9:3:3:1।
प्रश्न 3 : अपूर्ण प्रभाविता और सहप्रभाविता में अंतर स्पष्ट करे।
उत्तर: अपूर्ण: मिश्रित लक्षण (जैसे गुलाबी फूल); सहप्रभाविता: दोनों एलील व्यक्त (जैसे AB रक्त)।
प्रश्न 4 : टेस्ट क्रॉस और बैक क्रॉस में अंतर बताइए।
उत्तर: टेस्ट क्रॉस: अज्ञात × अप्रभावी;
बैक क्रॉस: संतति × जनक।
प्रश्न 5 : पॉलीजेनिक लक्षण और एकल जीन लक्षण में क्या अंतर है , समझाइए।
उत्तर: पॉलीजेनिक: कई जीन (जैसे ऊँचाई);
एकल: एक जीन (जैसे मटर का रंग)।
प्रश्न 6 : लिंग सहलग्न रोगों की वंशागति की प्रक्रिया बतावे।
उत्तर: X पर अप्रभावी जीन, पुरुष (XY) में अधिक व्यक्त। उदाहरण: हेमोफीलिया।
प्रश्न 7 : क्रॉसिंग ओवर और पुनर्योजन की प्रक्रिया बताये।
उत्तर: मायोसिस में होमोलॉगस क्रोमोसोम के बीच DNA आदान-प्रदान, विविधता बढ़ाता है।
प्रश्न 8 : डाउन सिंड्रोम के कारण और लक्षण वर्णन करे।
उत्तर: कारण: 21वें क्रोमोसोम की ट्राइसोमी। ।
लक्षण: बौद्धिक अक्षमता, विशिष्ट चेहरा।
प्रश्न 9 : टर्नर और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की तुलना करे।
उत्तर: टर्नर: 45, X0 (मादा, बाँझ);
क्लाइनफेल्टर: 47, XXY (नर, बाँझ)।
प्रश्न 10 : सिकल सेल एनीमिया के आनुवंशिक आधार को स्पष्ट करे?
उत्तर: हीमोग्लोबिन जीन में बिंदु उत्परिवर्तन, Hb^S बनाता है।
प्रश्न 11 : मेंडल के प्रयोगों की विशेषताएँ और महत्व बताये।
उत्तर: मटर, सात लक्षण, अनुपात विश्लेषण; आनुवंशिकी का आधार।
प्रश्न 12 : ABO रक्त समूह की वंशागति समझाइए।
उत्तर: तीन एलील: I^A, I^B, i। सहप्रभाविता (AB) और प्रभाविता (A, B > O)।
प्रश्न 13 : क्रोमोसोम सिद्धांत को उदाहरण सहित समझाइए।
उत्तर: जीन क्रोमोसोम पर। मॉर्गन का ड्रोसोफिला प्रयोग।
प्रश्न 14 : लिंग निर्धारण के विभिन्न प्रकार बताइए।
उत्तर: XX-XY (मनुष्य), ZW-ZZ (पक्षी), Haplodiploidy (मधुमक्खी)।
प्रश्न 15 : उत्परिवर्तन के कारण और प्रभाव बताइए।
उत्तर: कारण: विकिरण, रसायन।
प्रभाव: रोग (जैसे थैलासीमिया) या विविधता।
प्रश्न 16 : जीन मैपिंग की प्रक्रिया को समझाए।
उत्तर: क्रॉसिंग ओवर आवृत्ति से जीन दूरी माप। मॉर्गन का कार्य।
प्रश्न 17 : मेंडल के नियमों की सीमाएँ और आधुनिक सुधार क्या है।
उत्तर: सीमा: सहलग्न जीन, पॉलीजेनिक।
सुधार: मॉर्गन, क्रोमोसोम सिद्धांत।
प्रश्न 18 : हेमोफीलिया का वंशवृक्ष को समझाइए।
उत्तर: X^h (अप्रभावी) माता से पुत्र को, वाहक मादा।
प्रश्न 19 : पॉलीप्लॉयडी के लाभ और उदाहरण बताइए।
उत्तर: लाभ: बड़े फल, विविधता। उदाहरण: गेहूँ, स्ट्रॉबेरी।
प्रश्न 20: रंगांधता का आनुवंशिक आधार समझाइए।
उत्तर: X^c जीन, पुरुष में अधिक (X^c Y)।
प्रश्न 21 : थैलासीमिया के लक्षण और वंशागति क्या है।
उत्तर: रक्ताल्पता, अप्रभावी जीन, होमोजाइगस में गंभीर।
प्रश्न 22 : मेंडल के प्रयोगों में मटर के लक्षणों का वर्णन करे।
उत्तर: मेंडल के प्रयोग के सात लक्षण है:- ऊँचाई, बीज रंग, आकार, फूल रंग, आदि।
प्रश्न 23 : जीन पूल और आनुवंशिक विविधता की व्याख्या करे।
उत्तर: जीन पूल: समूह के सभी जीन। विविधता: उत्परिवर्तन, पुनर्योजन।
प्रश्न 24 : क्रोमोसोमल असामान्यताएँ क्या हैं? उदाहरण भी दें।
उत्तर: संख्या या संरचना में परिवर्तन। जैसे डाउन, टर्नर सिंड्रोम।
प्रश्न 25 : आनुवंशिकी में मॉर्गन की योगदान की चर्चा करे।
उत्तर: लिंकेज, क्रॉसिंग ओवर, जीन मैपिंग (ड्रोसोफिला प्रयोग)

चौथा चरण: 30 Important Points

1. मेंडल: आनुवंशिकी का जनक, मटर पर प्रयोग।
2. प्रभाविता का नियम: प्रभावी लक्षण F1 में व्यक्त।
3. पृथक्करण: एलील मायोसिस में अलग होते हैं।
4. स्वतंत्र अपव्यूहन: भिन्न जीन स्वतंत्र बँटते हैं।
5. मोनोहाइब्रिड अनुपात: 3:1 (F2 फीनोटाइप)।
6. डाइहाइब्रिड अनुपात: 9:3:3:1।
7. जीनोटाइप अनुपात (F2): 1:2:1।
8. टेस्ट क्रॉस: 1:1 अनुपात।
9. अपूर्ण प्रभाविता: मिश्रित लक्षण (जैसे गुलाबी फूल)।
10. सहप्रभाविता: दोनों एलील व्यक्त (जैसे AB रक्त)।
11. पॉलीजेनिक: कई जीन (जैसे त्वचा रंग)।
12. लिंग सहलग्न: X पर जीन (जैसे हेमोफीलिया)।
13. क्रॉसिंग ओवर: मायोसिस में जेनेटिक आदान-प्रदान।
14. लिंकेज: एक क्रोमोसोम पर जीन।
15. मॉर्गन: लिंकेज और क्रॉसिंग ओवर की खोज।
16. डाउन सिंड्रोम: 21वें क्रोमोसोम की ट्राइसोमी।
17. टर्नर: 45, X0; बाँझ मादा।
18. क्लाइनफेल्टर: 47, XXY; बाँझ नर।
19. सिकल सेल: बिंदु उत्परिवर्तन, Hb^S।
20. थैलासीमिया: रक्ताल्पता, अप्रभावी।
21. रंगांधता: X-सहलग्न, पुरुषों में अधिक।
22. मानव क्रोमोसोम: 46 (23 जोड़े)।
23. लिंग निर्धारण: XX-XY, Y पर SRY जीन।
24. पॉलीप्लॉयडी: क्रोमोसोम सेट वृद्धि।
25. उत्परिवर्तन: DNA में स्थायी परिवर्तन।
26. जीन मैपिंग: क्रॉसिंग ओवर आवृत्ति से।
27. क्रोमोसोम सिद्धांत: जीन क्रोमोसोम पर।
28. मेंडल की सीमा: सहलग्न जीन, जटिल लक्षण।
29. जीन पूल: जनन समूह के सभी जीन।
30. आनुवंशिक विविधता: उत्परिवर्तन, पुनर्योजन।